糖尿病 糖尿 |
适应症 |
糖尿病 糖尿 |
30mg
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规格 |
0.12克
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广州白云山中一药业有限公司 |
厂家 |
北京诺华制药有限公司 |
国药准字H20061122 |
批准文号 |
国药准字H20030504 |
糖尿病 糖尿 |
功效主治 |
糖尿病 糖尿 |
本品的常用剂量为餐前1 20mg,可单独应用,也可与二甲双胍联合应用,剂量应根据定期的HbAlc检测结果调整。因为那格列奈的主要治疗作用是降低餐时血糖(其为HbAlc的重要构成成份),也可通过餐后1-2小时血糖来监测那格列奈的治疗效果。在临床试验中,那格列奈通常于主餐即早餐、午餐和晚餐前服用。对于治疗初始时HbAlc水平接近治疗目标的患者(即HbAlc<7.5%),可采用单独应用或者与二甲双胍联合应用,餐前服用那格列奈60mg即可,根据治疗的效果调整剂量。
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用法用量 |
本品的常用剂量为餐前120mg,可单独应用,也可与二甲双胍联合应用,剂量应
根据定期的HbA1c检测结果调整。因为那格列奈的主要治疗作用是降低餐时血糖 (其为HbA1c的重要构成成份),也可通过餐后1—2小时血糖来监测那格列奈的治疗效果。在临床试验中,那格列奈通常于主餐即早餐、午餐和晚餐前服用。对于治疗初始时HbA1c水平接近治疗目标的患者 (即HbA1c<7.5%),可采用单独应用或者与二甲双胍联合应用,餐前服用那格列奈60mg即可,根据治疗的效果调整剂量。
肝损害患者的剂量:
对轻度至中度肝病患者药物剂量不需调整。轻度至中度肝功能不全的2型糖尿病患者,那格列奈的生物利用度和半衰期与健康人相比其差别未达到有临床意义的程度。尚未对严重肝病患者服药情况进行研究,因此严重肝病患者应慎用那格列奈。
肾损害患者的剂量:
肾损害患者无需调整剂量。在中度至严重肾功能不全 (肌酐清除率15-50ml/min/1.73m2) 的糖尿病患者和需透析的患者,那格列奈的生物利用度和半衰期与健康人相比,其差别未达到具有临床意义的程度。
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片剂 |
剂型 |
片剂 |
1 低血糖:与其他抗糖尿病药物一样,服用那格列奈后,可观察到低血糖的症状,这些症状包括出汗、发抖、头晕、食欲不振、心悸、恶心疲劳和无力。这些症状一般较轻且较易处理,如需要可进食碳水化合物。临床研究报告显示出现低血糖症状,且证实血糖降低(血糖3.3mmol/L的患者的比例为7.69%; 2 肝功能:极少患者出现肝酶增高,其程度较轻且为一过性,很少导致停药; 3 过敏:极少有皮疹、瘙痒和荨麻疹等过敏反应的报道; 4 其他反应:包括胃肠道反应(腹痛、消化不良、腹泻)、头痛、轻微水肿以及乳酸、丙酮
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不良反应 |
1.低血糖: 与其它抗糖尿病药物一样,服用那格列奈后,可观察到低血糖的症状。这些症状包括出汗、发抖、头晕、食欲增加、心悸、恶心、疲劳和无力。这些症状一般较轻且较易处理,如需要可进食碳水化合物。临床研究报告显示出现低血糖症状,且证实血糖降低 (血糖3.3mmol/L) 的患者比例为2.4%。 2.肝功能: 极少患者出现肝酶增高,其程度较轻且为一过性,很少导致停药。 3.过敏: 极少有皮疹、瘙痒和荨麻疹等过敏反应的报道。 4.其它反应: 临床试验发现的其它不良事件,包括胃肠道反应 (腹痛、消化不良、腹泻) 、
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那格列奈在下列患者中禁用: 1 对药物的活性成分或任何赋形剂过敏; 2 Ⅱ型糖尿病(胰岛素依赖性糖尿病); 3 糖尿病酮症酸中毒。
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禁忌症 |
那格列奈在下列患者中禁用: 1.对药物的活性成分或任何赋型剂过敏; 2.1型糖尿病(胰岛素依赖型糖尿病)患者; 3.糖尿病酮症酸中毒患者; 4.妊娠和哺乳患者(参看:孕妇及哺乳期妇女用药); 5.重度感染、手术前后或有严重外伤的患者慎用。
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