> 先天性肥厚性幽门狭窄

就诊科室:儿科,急诊科

医生是怎么诊断先天性肥厚性幽门狭窄的?
根据病史、典型的临床表现,如喷射性呕吐、胃蠕动波及幽门包块,诊断即可确定,其中最可靠的诊断依据是摸到幽门包块。确诊还需要结合各项检查结果。病史新生儿出生后2~3周出现溢乳的情况,进食时呕吐症状频繁出现。典型表现患儿最初吐奶,接着为喷射性呕吐,呕吐物为黏液或乳汁,不含胆汁。体重下降,尿量减少,数天排便1次,量少呈棕绿色,称为饥饿性粪便。呕吐丧失大量胃酸可致碱中毒,有呼吸浅慢、喉痉挛、手足抽搐、脱水及肾功能低下。体格检查上腹部可见胃型及蠕动波。当呕吐之后胃空虚或腹肌松弛时,在上腹的右方,肝脏下缘及腹直肌的外缘之间,可触到檄揽形、光滑质硬的包块,直径l~2厘米大小,即为肥厚的幽门。约80%以上的病例可以摸到此包块。实验室检查长期呕吐丧失大量胃酸可导致低氯性碱中毒,血中游离钙下降。超声检查幽门肌层厚度≥4mm,幽门管长度≥18mm,幽门管直径≥15mm。上消化道钡餐造影检查幽门管腔增长>1cm和狭细<0.2cm。同时可见胃扩张、胃蠕动波增强、幽门口关闭呈“鸟喙状”、胃排空延迟等征象。