什么是先天性后鼻孔闭锁?
先天性后鼻孔闭锁是一种少见的鼻部畸形,可以为单侧或双侧。本病的发病率低,新生儿中发病率约为1/7000~1/5000,单双侧发病比率为1.6:1,男女发病率基本相同。发病与家族遗传有关。新生儿只会用鼻子呼吸,因此双侧闭锁和单侧闭锁的症状略有不同。双侧闭锁的患儿,主要表现有呼吸困难、发绀、喂养困难、闭塞性鼻音等;单侧闭锁的患儿在吃奶时可出现气急,平时可无明显症状。本病的治疗方法有手术治疗和对症治疗。先天性后鼻孔闭锁可导致患儿营养不良,严重时可导致夭折。一般预后良好,严重者有窒息的危险和营养不良等严重后果。