先天性后鼻孔闭锁是一种少见的鼻部畸形，可以为单侧或双侧。本病的发病率低，新生儿中发病率约为1/7000～1/5000，单双侧发病比率为1.6:1，男女发病率基本相同。发病与家族遗传有关。新生儿只会用鼻子呼吸，因此双侧闭锁和单侧闭锁的症状略有不同。双侧闭锁的患儿，主要表现有呼吸困难、发绀、喂养困难、闭塞性鼻音等；单侧闭锁的患儿在吃奶时可出现气急，平时可无明显症状。本病的治疗方法有手术治疗和对症治疗。先天性后鼻孔闭锁可导致患儿营养不良，严重时可导致夭折。一般预后良好，严重者有窒息的危险和营养不良等严重后果。