血小板增多症是起源于造血系统的相对较为少见的一种慢性恶性肿瘤性疾病。本病分为原发性血小板增多症和继发性血小板增多症。原发性多为遗传因素引起，继发性可因脾切除后、急性或慢性失血、溶血性疾病、外伤或手术等引起。。血小板增多症主要表现为血小板增多，脾脏肿大，以及血小板增多引起的全身各部位血流缓慢甚至血栓和血小板功能异常导致全身各部位出血倾向。部分病人转化为白血病而出现发热、贫血、骨痛、血小板严重降低出现出血。原发性血小板增多症主要的治疗方法包括：使用骨髓抑制药物治疗、干扰素治疗、血小板分离术、放射性同位素、预防血栓药物等。继发性血小板增多症，需要积极治疗原发疾病。危害、严重的并发症及预后情况：血小板增多引起的全身各部位血栓如头昏、头痛、视觉模糊、手足麻木和疼痛甚至坏死、胸闷、气逼、呼吸困难、胸痛、腹痛和呕吐，血小板功能异常导致全身各部位出血如胃肠道出血、鼻腔出血、牙龈出血、血尿、皮肤青紫、脑出血，严重时甚至死亡。疾病进展缓慢，中位生存期10～15年，25%转骨髓纤维化、红细胞增多症，5%转变为急性白血病。重要脏器出血或血栓形成常为本病致死的主要原因。